記者孟憲玉/台北報導
今年適逢舒特膚75週年慶，品牌主張不論大人小孩、不區分男女老幼全家都適用，特別與罕病傑出插畫家許晏捷小姐合作75週年的插圖設計，畫作中暖心小動物們一起使用乳液，呈現保健肌膚維持健康好生活。舒特膚與罕見疾病基金會合作「看得見的愛」公益活動，即日起只要線上信用卡捐款單筆滿1,500元即可獲得舒特膚經典系列組 (溫和潔膚乳591ml*1瓶、長效潤膚乳591ml*1瓶)，數量有限。
舒特膚邀請您為罕病盡一份心力，「看得見的愛」捐贈活動網頁： https://tfrd.eoffering.org.tw/contents/project
今年7歲已經上小學一年級的秉桓，出生時就因為體重輕、呼吸困難插管住進加護病房，3歲確診罕見疾病「小胖威利」，直至今日睡覺時仍需配戴呼吸器；疾病導致體重過輕、骨齡小，需在醫師評估下定期施打生長激素。儘管身體受限，充滿好奇心的秉桓，透過特製輪椅、矯正鞋等輔具，以及家人細心照料積極復健，去年在疫情期間更持續在家練習撐手、爬行等姿勢，現在他會到處在家裡四處探索，活動力也較以前改善許多。
▲小胖威利症的秉桓今年剛上小學，家人細心照料積極復健，現在活動力已經較以前改善許多。(圖/罕見疾病基金會提供)
在台灣，有18,000個罕見疾病家庭，超過260種罕見疾病，大部分是由於基因缺陷遺傳所致，也可能是基因突變所造成。疾病伴隨他們一生，沉重的照顧壓力常讓家屬心力交瘁。由於七成以上的罕見疾病沒有積極的治療方式，只能靠各種方式延緩病情惡化，需求複雜多元，同一疾病病程需求也不同。長期的病苦煎熬和病情變化所引發的種種問題，不僅影響病友本身，對於家屬也是沉重的照護壓力與經濟重擔。
今年適逢舒特膚品牌75周年，特別攜手罕見疾病基金會合作，以「看得見的愛」，號召民眾一同響應「罕病病家醫療照護計畫」，希望社會大眾可以多關注罕見疾病家庭的需要，一起「把愛傳下去」。
▲舒特膚與罕見疾病基金會合作「看得見的愛」公益活動，邀您響應支持「罕病病家醫療照護計畫」。(圖/罕見疾病基金會提供)
