希華醫藥與吉利德簽署獨家授權協議

• 希華和韓美將授予吉利德 encequidar 的獨家授權，並提供藥品供應管道

香港2025年9月29日 /美通社/ — 希華醫藥有限公司（「希華」）今天宣布，它已與吉利德科學公司（「吉利德」）就首創 P-糖蛋白 (「P-gp」) 抑制劑 encequidar 達成病毒學領域方面的全球授權和合作協議。

希華目前正探索將 encequidar 用於開發跨領域口服藥物製劑的潛力。希華現時最領先的項目是腫瘤學領域的複方藥口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代轉移性乳癌化療中的靜脈紫杉醇。希華計劃於2025年第四季在美國和中國香港分別招募首批患者，進行其全球III期臨床研究。

根據協議，希華和韓美藥品（「韓美」）將授予吉利德在病毒學領域獨家使用 encequidar 的全球權利。此外，希華和韓美將提供藥物供應、分享技術知識，並作為關鍵計畫的合作夥伴參與其中。希華和韓美將分別獲得一筆預付款，並有資格獲得開發、註冊和銷售里程碑付款，以及基於淨銷售額的低個位數的特許權使用費。

希華創辦人林順潮教授表示：「我們很高興宣布與吉利德和韓美達成授權協議。這彰顯 encequidar作為首創 P-gp 抑制劑在多個領域開發更多口服製劑的潛力。這項協議對於香港生物科技行業以及總部位於香港的希華而言，都是一個成功的創新里程碑。我們將藉此良機，加快希華对複方藥口服紫杉醇/ encequidar 的開發，并探索 encequidar 在口服製劑中的其他應用。」

韓美執行長 Jae-Hyun Park 表示：「這項協議不僅驗證了韓美的配方技術和研發能力，也為我們透過與全球領先的合作夥伴合作，開闢了新的成長機會。我們將繼續拓展戰略合作夥伴關係，以加速創新和全球患者可及性。」

希華正準備在美國、中國香港及紐西蘭啟動複方藥口服紫杉醇/ encequidar 的全球臨床試驗，並計劃在歐洲、亞洲和美國推出該產品。

關於希華醫藥
希華醫藥是一家處於臨床階段的腫瘤生物製藥公司，總部位於中國香港，並在美國和英國設有運營，致力於開發新型口服抗癌藥物，以期為傳統靜脈注射療法提供更安全、更便捷的替代方案。我們的旗艦產品複方藥口服紫杉醇/ encequidar 旨在以其等效的口服藥物取代目前廣泛使用的靜脈注射紫杉醇，以改善患者的生活質量。

關於韓美藥品
韓美藥品是一家專注於研發的製藥公司，致力於在肥胖/代謝、腫瘤和罕見疾病等尚未滿足的醫療需求領域開發全球創新療法。韓美利用包括長效生物製劑和雙特異性抗體在內的專有平台技術來應對尚未滿足的醫療需求。公司強調開放式創新，並已建立許多全球合作夥伴關係以推進其研發工作。

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