隆重呈獻：總值英鎊750萬的「肌萎縮性側索硬化症經度獎」（Longitude Prize on ALS）

Challenge Works董事總經理Tris Dyson於2023年確診患上 ALS，他表示：

「ALS複雜程度令人驚訝，這正是為何開發真正能對抗這種可怕疾病的治療方法如此困難。過去十年不懈的募款工作，創造了前所未有的豐富ALS資料，我們正處於轉捩點。

「去年，首款對罕見遺傳型運動神經元病（約佔患者2%）展現真正療效希望的藥物Tofersen面世，顯示這疾病不再是無法破解的黑盒子。我們正踏上為所有MND患者——包括我們這些患有ALS的人——研發治療方案的正確道路。真正改變局勢的，是人工智能的迅速發展，它讓我們能將這條路變成超高速公路。

「以往從未有過如此強大的能力，去解開MND，尤其是ALS的複雜性，加速邁向長期治療，甚至我期盼有朝一日能找到根治之道。『肌萎縮性側索硬化症經度獎』（Longitude Prize on ALS）使這一切成為可能，它匯聚了迄今為止最大規模的ALS患者數據，並獎勵研究人員利用人工智能尋找最有潛力的藥物標的。」

該獎項主要由Motor Neurone Disease Association資助，由Challenge Works設計及執行，並獲Nesta支持。其他資助機構包括Nesta、The Alan Davidson Foundation、My Name’5 Doddie Foundation、LifeArc、FightMND、The 10,000 Brains Project、Answer ALS及The Packard Center at Johns Hopkins。

此獎項誠邀來自醫學研究、生物科技、技術生物學、製藥及人工智能領域的創新者參與，初步將於2026年初向20位最具潛力的參賽者各頒發10萬英鎊獎金。評審將根據參賽團隊方案在識別及驗證驅動疾病機制的藥物標靶方面的潛力進行評估，並考量其對推動藥物研發轉化的支持能力。

報名截止日期為2025年12月3日。20支獲選團隊名單將於2026年上半年公佈。

記者兼已故Motor Neurone Disease Association名譽贊助人Stephen Hawking教授之女Lucy Hawking表示：

「肌萎縮性側索硬化症經度獎（Longitude Prize on ALS）是提升我們對運動神經元病，尤其是ALS認識的重要一步。我希望此獎項能鼓勵研究人員和科學家運用人工智能（AI），深入了解這種毀滅性疾病，推動治療方案及根治方法的研發。對於患病者及其家人、朋友和照顧者來說，這將帶來莫大的安慰與希望。我的父親罹患運動神經元病（MND）逾50年，是目前已知存活時間最長的患者，他最大的心願便是有朝一日能找到治癒方法。我為支持肌萎縮性側索硬化症經度獎（Longitude Prize on ALS）感到自豪，並祝願所有參賽者取得佳績。」

Motor Neurone Disease Association行政總裁Tanya Curry表示：

「肌萎縮性側索硬化症經度獎（Longitude Prize on ALS）將匯聚科學及科技領域中最卓越的人才，推動運動神經元病患者生活的重大變革。 作為主要資助機構，我們投入資源支持這些合作，並協助解鎖前所未有的龐大數據，這標誌著藥物研發、Motor Neurone Disease Association及整個病患者社群在理解及應對疾病上的一個重要里程碑。」

成功申請團隊將可透過DNANexus（由Amazon Web Services營運）獲得迄今最大規模的ALS患者數據庫，該數據庫由Project MinE、Answer ALS、New York Genome Center（簡稱NYGC）、ALS Compute及ALS Therapy Development Institute共同提供支持。

10支團隊將晉級第二階段，於2027年獲得20萬英鎊資助，以建立其治療目標的證據基礎。2028年，5支團隊將獲得50萬英鎊，用於驗證最具潛力的標的。最終，於2031年頒發100萬英鎊的最高獎金。

欲了解更多詳情，請瀏覽als.longitudeprize.org

傳媒聯絡： [email protected] （+44 (0) 20 7754 3610）