公司今日宣佈，於4月11至15日在奧地利維也納舉行的歐洲臨床微生物學與感染病學會大會(ESCMID Global 2025)上展示關於CURECA™系統的概念視頻。該視頻闡述了系統的設計目標與預期工作流程，實體系統預計將於2025年7月在芝加哥舉辦的診斷與檢驗醫學協會(ADLM 2025)年會上進行演示。

CURECA™（全稱：持續無限隨機訪問、可擴展且定制化的全自動系統）是Seegene構想的PCR檢測解決方案，旨在實現PCR檢測流程的全自動化。該系統預計包括兩大核心組件：負責樣本加載和預處理的可定制預處理系統（CPS）；以及執行樣本加載、核酸提取準備、PCR設置、基因擴增和結果分析的定制化可擴展全自動系統（CEFA）。

引領PCR預處理全自動化

分子診斷中的預處理階段需要謹慎處理各類樣本（如糞便、尿液、血液和痰液），並分揀不同容器類型，傳統上高度依賴經過培訓的專業實驗室人員的手工操作。

Seegene一直致力於通過開發CPS，引領所有PCR樣本類型的預處理自動化創新。該系統旨在自動執行關鍵步驟，如樣本分揀、離心、振蕩和熱處理。CPS既可獨立於完整CURECA™系統運行，也可應用於血液學、生物化學和免疫診斷等其他實驗室檢測領域，拓展其在臨床實驗室工作流程中的潛在用途。

CURECA™的模塊化設計旨在為實驗室提供按需配置的靈活性。通過支持整個流程的自動化，該系統旨在降低人為錯誤風險，實現全天候、連續高通量的PCR檢測。

在ESCMID Global 2025上，Seegene展示了一段概念視頻，模擬從樣本加載和預處理到核酸提取、PCR設置、基因擴增和結果分析的完整PCR自動化流程。演示還重點展現了系統在不同實驗室環境和檢測能力中的適應性。

CURECA™助力Seegene的「無疾病世界」願景

Seegene創始人兼首席執行官Jong-Yoon Chun博士表示：「迄今為止，沒有任何系統能夠完全自動執行所有類型的樣本的預處理，這阻礙了分子診斷流程的真正自動化。我們旨在定義新的全球基準，助力重塑分子診斷的未來。」

Chun博士還指出，CURECA™系統的設計初衷是為了支持Seegene的全球技術共享計劃，該計劃旨在使先進分子診斷技術更易獲取並更好地融入全球日常醫療服務中。CURECA™是Seegene向’無疾病世界’願景邁出的關鍵第一步。我們將繼續通過創新和全球合作來推動這一願景的實現。」

Seegene在ESCMID 2025上重點展示「重新定義分子診斷」

Seegene在ESCMID Global 2025上以「重新定義分子診斷」為主題，展示了其綜合征實時PCR檢測產品組合，包括目前正在使用的成熟檢測方案。公司還在大會期間舉辦了專題研討會，探討分子診斷在應對抗菌素耐藥性（AMR）和後疫情時代診斷需求演變中的角色。特色檢測項目如性耐藥性檢測（Entero DR）和性傳播感染-抗菌素耐藥性檢測(STI-AMR)，旨在支持更明智、更及時的治療決策。

關於Seegene

Seegene在綜合征實時PCR技術的研發、製造和商業領域擁有超過20年的專業經驗。尤其是在新冠疫情期間，Seegene向全球100多個國家提供了超過3.4億次新冠檢測。Seegene綜合征實時PCR技術的核心特徵是，可以在單個試管中同時檢測14種引起類似症狀的病原體，並能提供相關定量信息。

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技術共享計劃

此技術共享計劃旨在全球範圍內分享Seegene的先進診斷和數據分析技術，包括綜合征實時PCR和自動化產品開發系統（SGDDS）。通過與各國領先企業合作，聯合當地科學家和專家開發適合本地區需求的各種人畜疾病診斷檢測方案，最終實現「無疾病世界」願景，即打造一個人類不再受傳染病和癌症困擾，且動植物健康生長的未來。

新聞來源：PR Newswire

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〈Seegene宣佈開發CURECA™：新一代全自動PCR解決方案，具備可定制的預處理自動化功能〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。