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〈Dar Al Arkan 攜手 Dar Global 及 The Trump Organization 打造 Trump International Golf Club, Wadi Safar—-利雅得兩大地標項目首發〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

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〈在巴林舉行的 Gateway Gulf 2025 期間… Al Salam Bank 旗下 ASB Capital 成立一週年，資產管理規模達 58 億美元。〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

報告追蹤了現有攻擊模式和最新趨勢，涵蓋安全事件響應、暗網等威脅情報來源。主要發現包括：

• 在 IBM X-Force 團隊去年處理的所有網絡攻擊中，針對運營關鍵基礎設施的企業的比例高達 70%，其中，超過四分之一的攻擊源於漏洞利用。
• 先進檢測技術的出現以及執法力度的加強，迫使網絡攻擊者採用更快的「退出途徑」，更多網絡攻擊者選擇竊取數據（18%）而非對數據加密（11%）。
• 在2024 年，近三分之一的安全事件導致憑證失竊，這主要表現為攻擊者通過多種途徑快速訪問並竊取登錄信息，隨後將其轉化為經濟效益。

IBM 網絡安全服務全球執行合伙人 Mark Hughes 表示：「在不造成顯著破壞的情況下侵入企業的信息系統，已經成為網絡犯罪分子最常用的手段；他們利用複雜的混合雲環境中的各種身份防護漏洞，從多個接入點實施攻擊。企業必須摒棄臨時預防的思維模式，將重點放在積極主動的措施上，例如實現身份驗證管理現代化、堵住多因素身份驗證的漏洞，以及進行實時網絡威脅獵殺，以及時發現隱藏的威脅，防止敏感數據的洩露。」

低效的補丁流程將關鍵基礎設施置於險境

對於運營關鍵基礎設施的企業，對過時技術的依賴以及漫長的補丁週期已成為長期挑戰。在 IBM X-Force團隊去年處理的安全事件中，超過四分之一都源於網絡犯罪分子對這些漏洞的利用。

在調查暗網論壇上提及最多的公共漏洞和暴露（Common Vulnerabilities and Exposure）後，IBM X-Force團隊發現，排名前十的安全威脅中有四個與複雜的網絡攻擊有關，使得業務中斷、間諜活動和金融勒索的風險急劇上升。針對這些漏洞的exploit代碼在許多論壇上公開交易，不斷擴大針對電網、醫療網絡和工業系統的攻擊面。這類出於經濟動機的信息共享凸顯了監控暗網的緊迫性，尤其體現在為優化補丁管理策略、及時監測潛在威脅等方面。

自動化憑證盜竊引發連鎖反應

根據IBM X-Force 團隊的觀察，2024 年包含信息竊取程序的網絡釣魚電子郵件有所增加；2025 年的早期數據顯示，與 2023 年相比，增幅繼續擴大、並達到180%。這一趨勢可能是攻擊者利用 AI 實現大規模推送所導致的，並觸發賬戶接管攻擊。

針對憑證的網絡釣魚和信息竊取程序降低了身份攻擊的成本，並擴大攻擊範圍，從而為攻擊者帶來高額利潤。信息竊取程序可以快速盜取數據，縮短攻擊時間，而且幾乎不留下取證信息。在 2024 年，僅排名前五的信息竊取程序攻擊者就在暗網上發佈了 800 多萬條廣告，每條廣告都可能包含數以百計的憑證信息。他們還在暗網銷售中間人（AITM）釣魚攻擊的工具包和定制化的攻擊服務，以規避多因素身份驗證 (MFA)。憑證洩露泛濫和驗證手段失靈表明，網絡攻擊者對未經授權訪問的需求仍在增加，而且沒有放緩的跡象。

勒索軟件攻擊轉向低風險模式

勒索軟件在 2024 年的惡意軟件事件中佔比最大，達到 28%，但總體數量比上一年有所減少；身份攻擊的快速增加填補了前者留下的空白。

針對勒索軟件的跨國打擊行動，迫使攻擊者放棄以往的高風險模式，轉而採用更分散、風險更低的攻擊手段。IBM X-Force 觀察到，網絡犯罪集團正試圖尋找去年被摧毀的僵屍網絡的替代品，此前主要的惡意軟件系列，例如ITG23（又名 Wizard Spider、Trickbot Group）和 ITG26（QakBot、 Pikabot ），已經停止運營或者採用生命週期更短的其他惡意軟件。

《2025 年X-Force 威脅情報指數報告》的其他觀察包括：

• 不斷演變的 AI 威脅。儘管對 AI 技術的大規模攻擊在 2024 年並未發生，但安全人員正在爭分奪秒地發現並修復漏洞，以防被網絡犯罪分子利用。IBM X-Force團隊預計，企業在構建 AI 智能體框架時，遠程代碼執行漏洞等問題將越來越頻繁地出現。隨著2025 年 AI 的採用率將繼續增長，針對 AI 開發的網絡攻擊也將不斷升級。企業必須從源頭開始預防，確保 AI 應用的安全，包括數據、模型以及相關的IT基礎設施。
• 亞洲和北美是受到攻擊最多的地區。2024 年，根據IBM X-Force 在全球範圍內處理的網絡攻擊中，將近 60% 發生在亞洲（34%）和北美（24%）地區，高於其他地區。
• 製造業在勒索軟件攻擊中首當其衝。製造業連續第四年成為勒索軟件事件最高發的行業。由於製造業對運營中斷的容忍度極低，企業對加密技術的投資回報率仍然很高。
• Linux 系統面臨威脅。IBM X-Force 與 RedHat Insights合作的一項研究發現，超過一半的 Red Hat Enterprise Linux 客戶環境中至少存在一個未解決的關鍵公共漏洞和暴露，18% 的客戶環境面臨五個甚至更多漏洞。同時，IBM X-Force 發現最活躍的勒索軟件系列（如 Akira、Clop、Lockbit 和 RansomHub ）已經同時支持 Windows 和 Linux 版本。

更多資源

• 點擊此處，下載《2025 年 IBM X-Force Threat Intelligence 指數》報告。
• 閱讀文章，瞭解該報告的更多信息。
• 點擊鏈接並完成註冊，參加將於美國東部時間 4 月 22 日上午 11:00 舉行的 2025 年  IBM X-Force Threat Intelligence 網絡研討會。
• 聯繫 IBM X-Force 團隊，可針對報告結果進行個性化評估。

关于IBM

IBM 是全球領先的混合雲、人工智能及企業服務提供商，幫助超過 175 個國家和地區的客戶，從其擁有的數據中獲取商業洞察，簡化業務流程，降低成本，並獲得行業競爭優勢。金融服務、電信和醫療健康等關鍵基礎設施領域的數千家政府和企業實體依靠 IBM 混合雲平台和紅帽 OpenShift 快速、高效、安全地實現數字化轉型。IBM 在人工智能、量子計算、行業雲解決方案和企業服務方面的突破性創新為我們的客戶提供了開放和靈活的選擇。對企業誠信、透明治理、社會責任、包容文化和服務精神的長期承諾是 IBM 業務發展的基石。瞭解更多信息，請訪問： www.ibm.com/ 

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傳媒查詢：

郭韜 gguotao@cn.ibm.com

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〈IBM發佈《2025 年 X-Force 威脅情報指數報告》： 大規模憑證盜竊不斷升級，亞太地區首當其衝〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

• 2024 年，亞太區跨境旅遊人次據推算錄得按年 26% 的顯著增長^[1]。有見及此，#TravelWithVisa 於亞洲最繁忙交通樞紐之一的香港正式啟動，並將分階段推出計劃，提升亞太區旅客體驗及旅遊經濟。
• 透過與領先航空公司、銀行、公共交通運營商及主要商戶的戰略合作，#TravelWithVisa 將為旅客在亞太區旅遊勝地提供獨特和無縫的點到點旅遊體驗。

香港2025年4月23日 /美通社/ — 全球電子支付領導公司 Visa 宣布在香港推出「#TravelWithVisa計劃」（下稱「#TravelWithVisa」），透過獨特體驗將旅客連繫到亞太區旅遊勝地。作為區內持續推行的計劃，香港 #TravelWithVisa 將分階段推出，旨在提升旅遊體驗、促進消費增長，並推動亞太區旅遊經濟發展。據Visa推算，2024 年亞太區跨境旅遊人次按年增長26%，遠超全球平均的 12%^[2]，足見該區域旅遊業的發展潛力。

以戰略合作共創亞太區旅遊新體驗

亞太區對全球旅遊業發展舉足輕重。2024 年，全球十大旅客人數增長最快的目的地當中，有七個是來自亞太區，包括香港、日本、韓國、泰國及越南^[3]。為承接此發展趨勢，Visa 於 #TravelWithVisa 的首個階段攜手五家國際航空公司，包括新西蘭航空（Air New Zealand）、All Nippon Airways（ANA）、埃塞俄比亞航空（Ethiopian Airlines）、長榮航空（EVA AIR），及新加坡航空（Singapore Airlines），為香港及澳門旅客打造更豐富的飛行回贈及尊屬禮遇。此外，#TravelWithVisa 亦與數家主要銀行合作，透過以旅遊為主題的 Visa 卡推出全新優惠及獎賞，讓每個旅程更添精彩。

在下一階段，#TravelWithVisa 將透過跨城市的Visa智慧出行解決方案，讓旅客享受更高效便捷的點到點出行體驗。同時，Visa 將透過與商戶合作推出一系列的優惠方案，更為持卡旅客提供亞太區大型活動的獨家禮遇，打造嶄新旅遊體驗。#TravelwithVisa 將帶來更無縫、安全及精彩的支付體驗，重新定義旅客探索世界的方式。

Visa 亞太區總裁康軒誠（Stephen Karpin）表示：「旅遊不僅能連繫世界、促進文化融合，更是帶動經濟增長的重要橋樑。這正是 #TravelWithVisa 的核心理念，希望藉此為亞太區創造更多發展機遇。透過與戰略夥伴合作，並運用 Visa 可靠的支付解決方案，我們正為消費者提供更精彩及無縫的旅遊體驗。同時，我們亦感謝各地旅遊局的支持，讓我們攜手參與推動旅遊生態圈的發展，共同促進亞太區經濟增長。」

Visa 全球高級副總裁及大中華區總裁于雪莉表示：「香港作為亞太區最繁忙的航空樞紐之一，擔當連接大中華區和全球各地的重要角色，對旅遊業發展至爲關鍵。香港交通便利、活力充沛，一直廣受國際旅客關注和歡迎，亦因此成爲 #TravelWithVisa 計劃的最佳起點。透過 Visa 龐大的網絡、戰略合作及創新的支付技術，我們將繼續支持各界行業不同規模的企業開拓商機，推動香港以至整個亞太區的發展。」

持續推進旅遊業發展的使命

Visa 致力透過一系列重點舉措提升亞太區及全球旅客的出行體驗，當中包括對奧運會、殘奧會、《2024 MAMA Awards》頒獎典禮、 Red Bull 一級方程式賽車團隊，以及國際足總世界盃（FIFA World Cup™）的贊助，為旅客帶來精彩獨特的世界級娛樂體驗。Visa 亦已在亞洲多個主要城市推出Tap to Ride感應式支付，覆蓋中國內地、香港、日本、馬來西亞、馬爾代夫、紐西蘭、新加坡、台灣、泰國及越南等，為大眾提供更方便和暢順的交通體驗。此外，Visa 亦積極分享亞太區旅遊趨勢的分析和見解，助力打造更互聯、更具活力的旅遊經濟。

Visa 亞太區總裁康軒誠（Stephen Karpin）於 #TravelWithVisa 計劃的啟動儀式上歡迎出席嘉賓、業界夥伴及旅遊局代表，並在開幕致辭中强調 Visa 對推動亞太區旅遊生態及經濟發展的承諾。

Visa 宣布與五家國際航空公司，包括新西蘭航空（Air New Zealand）、All Nippon Airways（ANA）、埃塞俄比亞航空（Ethiopian Airlines）、長榮航空（EVA AIR）及新加坡航空（Singapore Airlines），展開戰略合作，為旅客提供飛行回贈及專屬禮遇。此舉亦獲得亞太區各大旅遊局的支持，包括日本國家旅遊局、澳門特別行政區政府旅遊局、新加坡旅遊局和臺灣觀光協會香港辦事處，攜手實現 #TravelWithVisa 的願景。

後排:

• [左五] Visa 香港及澳門區市場營銷總監郭倩文
• [左六] Visa 大中華區總裁于雪莉
• [左七] Visa 香港及澳門區董事總經理梁普寧
• [左八] Visa 亞太區跨境支付業務總監林慈儀

前排（由左至右）:

• Visa 香港及澳門區副總經理 – 產品部應奕
• Visa 大中華區產品部總經理裴晟
• 新加坡航空香港區總經理楊志耀
• 埃塞俄比亞航空地區總監Mesay Shiferaw
• 日本國家旅遊局香港辦事處所長丸山智惠
• 澳門特別行政區政府旅遊局香港代表及助理總經理余秋連
• Visa 亞太區總裁康軒誠
• 臺灣觀光協會香港辦事處行政專員吳卓軒
• 新加坡旅遊局香港公關代表黃栢齡
• 長榮航空香港分公司總主任鄭慶淇
• All Nippon Airways（ANA）香港及澳門支店長高野弘樹
• 新西蘭航空香港台灣韓國區總經理于楊
• Visa大中華傳訊部總經理鄭靜嫻

#TravelWithVisa 計劃於香港 K11 MUSEA 正式揭幕，以標誌性的維多利亞港為背景，同時展出 Visa 主題的熱氣球，象徵探索、旅遊和冒險的精神。

關於 Visa

Visa 是全球電子支付的領導公司，為全球超過 200 個國家及地區的消費者、商戶、金融機構及政府機構處理支付交易。Visa 的使命是透過最創新、方便、可靠及安全的支付網絡連繫世界，促使消費者、商戶企業及市場經濟蓬勃發展。我們相信，多元共融的經濟能讓每個人在任何地方都可以得到提升與進步，而為所有人開放機會可以成為未來金錢流動的基礎。如欲查詢更多資料，請參閱www.visa.com.hk。

新聞來源：PR Newswire

以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。

〈Visa 推出 #TravelWithVisa 計劃 透過戰略合作推動亞太區跨境旅遊〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

• 2024年第四季度總收入為1.091億美元，同比增長66%。2024年全年總收入為3.990億美元，同比增長50%；2025年全年收入指引為5.60億美元至5.90億美元
• 衛偉迦^®和衛力迦^® 2024 年第四季度銷售收入達到 3,000 萬美元，2024 年全年銷售收入達到 9,360 萬美元
• 2024 年第四季度經營虧損為6,790 萬美元，同比下降 45% ，2024 年全年經營虧損為2.821億美元，同比下降 23%
• 用於小細胞肺癌（SCLC）的全球 1 期研究的早期臨床數據顯示，ORR 為 74%，ZL-1310 (DLL3 ADC) 具有成為同類首創且同類最佳藥物的潛力；再鼎醫藥擁有ZL-1310的全球權利並有望於2025年上半年的重要醫學會議上，公佈用於SCLC的研究數據更新，並在2025年上半年探索用於其他神經內分泌腫瘤的潛力
• 關鍵區域管線不斷推進，包括KarXT用於治療精神分裂症的新藥上市申請（NDA）獲受理，再鼎醫藥的免疫管線通過包括用於IgAN的povetacicept 在內的後期管線資產進一步加強

公司將於今天（2025年2月27日）美國東部時間上午 8:00（香港時間晚上9:00）舉行電話會議和網絡直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年2月27日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈了2024年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「2024年對再鼎醫藥而言是具有決定性的一年，這一年我們實現了強勁的銷售增長、穩健的財務以及重大的管線進展。展望未來，伴隨著艾加莫德持續的增長勢頭、三款新產品的上市、ZL-1310的推進以及關鍵管線資產的潛在註冊里程碑，2025年將成為我們的蛻變之年。艾加莫德在上市首個完整年度就出色地實現了9,360萬美元的產品收入淨額，凸顯了中國患者對創新療法的亟需。今年1月國家藥品監督管理局（NMPA）受理了KarXT的新藥上市申請（NDA），讓我們向著將這一創新藥物惠及有需要的中國患者又邁進一步。與此同時，我們擁有全球權利的管線ZL-1310展現了出色的安全性和有效性數據，顯示出其成為治療SCLC的同類首創和同類最佳DLL3抗體藥物偶聯物（ADC）的潛力。今天的再鼎醫藥較以往更為強大，具備將藥物帶給全球患者並為我們的股東創造價值所需的堅實基礎、創新力及執行力。」

再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示：「2024年第四季度和全年總收入分別增長了66%和50%，這主要是由於艾加莫德持續的強勁表現以及則樂®和紐再樂®銷售收入的持續增長。展望未來，我們預計繼續保持顯著的營收增長，在艾加莫德用於全身型重症肌無力（gMG）和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）以及包括KarXT用於精神分裂症、貝瑪妥珠單抗用於胃癌等在內的即將上市的潛在重磅產品推動下， 我們的目標是在2028年實現20億美元的營收。創新的全球權利管線仍舊是我們關注的焦點，預計今年將有多項研究數據發佈，ZL-1310有望最早在2027年就獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。此外，我們顯著改善了財務狀況，大幅減少了經營虧損，朝著2025年第四季度實現非美國公認會計準則經營利潤盈利^[1]的目標繼續邁進。憑借穩健的現金儲備^[2]，我們有足夠的資金在繼續投資高影響力的業務增長機會的同時實現這一里程碑。」

2024年第四季度和全年財務業績

• 2024 年第四季度產品收入淨額為 1.085 億美元，2023 年同期為 6,580 萬美元，按實際匯率和固定匯率(CER)計算均增長 65%；2024 年全年產品收入淨額為 3.976 億美元， 2023 年同期為 2.667 億美元，同比增長 49%，按 CER 計算同比增長50%。產品收入增長主要是由於衛偉迦銷量的增長，同時也得益於則樂和紐再樂的銷量增長。
  • 衛偉迦和衛力迦2024 年第四季度產品收入淨額為 3,000 萬美元，2023 年同期為 510 萬美元；2024 年全年的產品收入淨額為 9,360 萬美元， 2023 年同期為1,000 萬美元。這一增長主要是由於衛偉迦自2023年9月上市以來銷售額的增長以及2024年1月1日起其用於治療gMG被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。
  • 則樂 2024 年第四季度產品收入淨額為 4,840 萬美元，較去年同期的4,160 萬美元增長16%；2024 年全年的產品收入淨額為 1.871 億美元，較去年同期的1.688億美元增長11%。則樂的銷售保持強勁，繼續保持中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售領軍者地位。
  • 紐再樂 2024 年第四季度產品收入淨額為 1,100 萬美元，較去年同期的610萬美元增長81%；2024 年全年的產品收入淨額為 4,320 萬美元，較去年同期的2,170萬美元增長99%。這一增長得益於紐再樂用於治療社區獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)的成人患者的靜脈注射劑型於2023年1月被納入NRDL，口服劑型於2024 年1月被納入NRDL。紐再樂靜脈注射劑型成功續約NRDL，並於2025 年 1 月生效。

• 2024 年第四季度研發 (R&D) 開支為 5,230 萬美元，2023 年同期為 8,190 萬美元。2024 年全年研發開支為 2.345 億美元，2023 年同期為 2.659 億美元。研發開支的降低主要是基於現有研究項目的進展，部分被許可費用的增加所抵銷。
• 2024 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 8,260 萬美元，與 2023 年同期持平。2024 年全年的SG&A開支為 2.987 億美元， 2023 年同期為 2.816 億美元。主要由於艾加莫德上市和紐再樂銷售增加而導致的一般銷售費用的增加，部分被其他產品銷售費用減少和一般及行政開支降低所抵銷。
• 2024 年第四季度和 2024 年全年的經營虧損分別為 6,790 萬美元和 2.821 億美元，經調整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後分別為4,760萬美元和1.996億美元，2023 年第四季度和 2023 年全年的經營虧損分別為1.240億美元和3.666億美元。本新聞稿末尾附有經營虧損（美國公認會計準則）和調整後的經營虧損（非美國公認會計準則）的對比。
• 2024 年第四季度虧損淨額為 8,170 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.80 美元），2023 年同期虧損淨額為 9,540 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.10美元（每份ADS虧損為0.98 美元）。2024 年全年虧損淨額為 2.571 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元（每份ADS虧損為2.60美元），2023 年全年虧損淨額為 3.346 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.35美元（每份ADS虧損為3.46美元）。虧損淨額減少主要是由於產品收入增長快於運營開支，但被利息收益減少和匯兌損失增加所抵銷。
• 截至 2024 年 12 月 31 日，現金及現金等價物、短期投資和流動受限制現金總計為 8.797 億美元，截至 2023 年 12 月 31 日為 8.065億美元。

2025年戰略重點

2025年再鼎醫藥將聚焦以下戰略重點，以推動中國及其他地區的創新和增長：

商業化執行和上市準備

• 通過新患者的增加和治療週期的延長推動衛偉迦用於gMG以及衛力迦用於gMG 和CIDP的銷量增長
• 保持則樂在中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售領軍者地位
• 為貝瑪妥珠單抗用於胃癌和 KarXT用於精神分裂症等潛在重磅產品的商業化上市做好準備

臨床開發

• 快速推進擁有全球權利的 ZL-1310（DLL3 ADC）用於SCLC的全球 1 期研究，並探索其用於其它神經內分泌腫瘤的潛力
• 推進包括ZL-6201（LRRC15 ADC）和 ZL-1503（IL-13/IL-31R）在內的其它全球權利管線至全球1期臨床開發階段
• 在擁有區域權利的免疫管線中，加速對艾加莫德(FcRn)、povetacicept (APRIL/BAFF) 和 ZL-1108 (IGF-1R) 的臨床開發，其中幾項適應證處於註冊性臨床研究階段

臨床數據和註冊事務進展

• ZL-1310（DLL3 ADC）用於二線及以上SCLC和一線SCLC臨床研究的數據公佈
• 預計將於2025 年上半年公佈貝瑪妥珠單抗用於胃癌一線治療的 3 期研究數據，並有望向 NMPA 提交生物製品上市許可申請（BLA）
• 有望向NMPA提交腫瘤電場治療 (TTFields) 用於二線及以上非小細胞肺癌 (NSCLC) 和一線胰腺癌的上市許可申請

2025年業績指引

再鼎醫藥預計將繼續採取審慎的財務支出並且：

• 2025 年全年總收入達到5.60億美元至5.90億美元間。
• 到 2025 年第四季度實現非美國公認會計準則經營利潤盈利^[1]

公司進展

自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵公司進展包括：

• 業務拓展：
  • 我們通過具有協同效應的業務拓展擴大和加強了擁有全球和區域權利的產品管線，其中包括與宜聯生物達成戰略合作及全球許可協議，以利用宜聯生物的 TMALIN ADC 平台開發 ZL-6201，這是一款新型的、具有同類首創潛力的LRRC15 ADC，由再鼎醫藥發現的一款抗體組成，用於治療特定實體瘤；與 Vertex 達成戰略合作，獲得 povetacicept 在中國內地、香港、澳門、台灣地區和新加坡的授權許可，這是一款用於免疫球蛋白A腎病（IgAN） 和其他 B 細胞介導疾病的潛在同類最佳治療藥物；從 Zenas BioPharma 獲得 ZL-1108（veligrotug）在中國內地、香港、澳門、台灣地區和新加坡的授權許可，這是一款具有差異性的的、針對IGF-1R的人源化單克隆抗體，用於治療甲狀腺眼病（TED）。
  • 我們還與輝瑞就新型抗感染藥物鼎優樂® （舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）達成戰略合作，該藥物於2025年1月在中國內地商業化上市。通過此次合作，再鼎醫藥將借助輝瑞旗下公司在抗感染領域行業領先的商業化能力，助力這一重要療法盡快惠及中國內地有需要的患者。

• NRDL更新：2024 年 11 月，再鼎醫藥宣佈奧凱樂®（瑞普替尼）被納入NRDL用於治療ROS1陽性NSCLC；成功續約紐再樂^®（奧馬環素）用於治療 CABP 和 ABSSSI，以及擎樂^®（瑞派替尼）用於治療四線及以上胃腸間質瘤 (GIST) 患者。
• 資本市場：2024 年 11 月，再鼎醫藥完成了ADS的公開發行，在扣除包銷商折扣、佣金及其他公司應付的發售費用後，公司本次發售的合計所得款項淨額約為2.151億美元。

近期管線亮點

自上次財報發佈以來再鼎醫藥的關鍵產品進展包括：

腫瘤領域管線

• ZL-1310 (DLL3 ADC)：2025 年 1 月，FDA授予 ZL-1310 孤兒藥資格認定，用於治療 SCLC。ZL-1310 獲得孤兒藥資格認定，是對這款藥物用於治療SCLC潛力的認可，並且 ZL-1310 將有資格獲得某些開發激勵措施，包括在產品獲批後有可能獲得 FDA 授予的 7 年美國市場獨佔期。
• 腫瘤電場治療（TTFields）：2024 年 12 月，再鼎醫藥與合作夥伴 Novocure 宣佈，針對胰腺癌的關鍵性 3 期臨床研究PANOVA-3達到了主要終點，與對照組相比，在中位總生存期上顯示出統計學意義上的顯著改善。PANOVA-3是首個也是目前唯一一個在不可切除的局部晚期胰腺癌中顯示出總生存期統計學意義上顯著獲益的3期研究。再鼎醫藥在大中華區參與了這一研究，並計劃於 2025 年下半年在中國提交上市許可申請 。
• 維替索妥尤單抗（組織因子 ADC）：2025 年 1 月，再鼎醫藥宣佈了全球 3 期研究 innovaTV 301中國亞組的陽性主要結果，與化療相比，維替索妥尤單抗在之前接受過治療的復發或轉移性宮頸癌患者中，顯示出具有臨床意義的總生存期改善。再鼎醫藥計劃在2025年第一季度向NMPA提交維替索妥尤單抗的NDA，如果獲批將利用現有則樂在婦瘤領域的商業化佈局，加速這款藥物在中國惠及患者。
• 瑞普替尼（ROS1/TRK）：2025 年 2 月，中國NMPA將瑞普替尼納入優先審評，用於治療 NTRK 基因融合的晚期實體瘤患者。再鼎醫藥計劃於 2025 年上半年向NMPA提交補充NDA。

免疫、神經科學和感染性疾病管線

• 艾加莫德 (FcRn)：2024年11月，再鼎醫藥合作夥伴argenx宣佈，決定在正在進行的2/3期臨床研究ALKIVIA 中推進艾加莫德皮下注射劑型（efgartigimod SC）用於治療特發性炎性肌病（IIM，肌炎）的臨床開發，這一決定是在分析了該研究的2期部分的主要數據後做出的。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。
• 呫諾美林曲司氯銨(KarXT)（M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑）：2025年1月，中國NMPA受理了KarXT用於精神分裂症成人患者的NDA。如果獲批， KarXT有望為中國內地的精神分裂症患者重新定義這一疾病領域的治療。

2025年的預期重要里程碑

有望近期向NMPA遞交的上市申請

• 維替索妥尤單抗（組織因子 ADC）：2025 年第一季度提交用於化療期間或化療後出現進展的復發性或轉移性宮頸癌的 BLA 。
• 貝瑪妥珠單抗（FGFR2b）：2025年上半年提交用於胃癌一線治療的BLA。
• 瑞普替尼（ROS1/TRK）：2025年上半年提交用於NTRK陽性實體瘤的補充NDA。
• 腫瘤電場治療（TTFields）：提交用於接受含鉑化療期間或之後出現進展的二線及以上 NSCLC的上市許可申請，提交用於胰腺癌一線治療的上市許可申請。

2025年的預期臨床開發和數據公佈

全球權利管線

ZL-1310 (DLL3 ADC)

• 二線及以上廣泛期SCLC（ES-SCLC）：再鼎醫藥將在2025年上半年的重要醫學會議上公佈ZL-1310的數據更新。再鼎醫藥計劃在2025年啟動一項關鍵臨床研究。
• 一線廣泛期SCLC（ES-SCLC）：再鼎醫藥將公佈ZL-1310與阿替利珠單抗聯用的劑量遞增數據，並啟動ZL-1310聯合阿替利珠單抗及含鉑化療的劑量遞增研究。
• 其它神經內分泌腫瘤：再鼎醫藥將在2025年上半年啟動一項全球1期臨床研究。

ZL-1102 (IL-17 Humabody®)

• 再鼎醫藥將在 2025 年上半年公佈用於慢性斑塊狀銀屑病的全球 2 期研究的中期分析。

ZL-1503 (IL-13/IL-31R)

• 再鼎醫藥將公佈更新的臨床前數據並啟動用於中重度特應性皮炎的全球 1 期研究。

ZL-6201 (LRRC15 ADC)

• 再鼎醫藥將公佈更新的臨床前數據並啟動用於肉瘤的全球1期研究。

區域權利管線

貝瑪妥珠單抗(FGFR2b)

• 再鼎醫藥合作夥伴安進將在2025年上半年公佈3期研究FORTITUDE-101的數據，該研究旨在探索貝瑪妥珠單抗聯合化療對比化療單藥用於胃癌一線治療。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。
• 再鼎醫藥合作夥伴安進將在2025年下半年公佈3期研究FORTITUDE-102的數據，該研究旨在探索貝瑪妥珠單抗聯合化療和納武利尤單抗對比化療聯合納武利尤單抗用於胃癌一線治療。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。

艾加莫德（FcRn）

• 血清陰性gMG：再鼎醫藥合作夥伴argenx將公佈用於血清陰性gMG的3期研究ADAPT-SERON的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。
• 狼瘡性腎炎（LN）：再鼎醫藥將公佈用於LN的 2 期研究的主要結果。

電話會議和網絡直播相關信息

再鼎醫藥將於今天（2025年2月27日）美國東部時間上午8點（香港時間晚上9點）舉行電話會議和網絡直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提前註冊。

詳細信息如下：

註冊鏈接：https://register.vevent.com/register/BI628d3dd054cb4c45b3d01b61fa5779b1 

所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。

會議結束後，您可通過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。

有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。

非美國公認會計準則指標

除了根據美國公認會計準則呈現的業績外，我們還披露了經調整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產生差異的影響。我們還提供了調整後的經營虧損指標，該指標對美國公認會計準則經營虧損進行了調整，以排除某些非現金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影響。我們稱之為「實現非美國公認會計準則經營利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經營虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則對於瞭解我們的經營業績和財務業績非常重要，並為投資者提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資者對我們業務和業績的瞭解，但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為隨附美國公認會計準則 財務指標的唯一替代指標。

再鼎醫藥前瞻性聲明

本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業務、商業化產品和管線項目的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期（包括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期）；臨床開發計劃和相關臨床研究；臨床研究數據、數據解讀和發佈；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；註冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作夥伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和療效；投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現盈利的時間線；我們未來的財務和經營業績；以及財務指導（包括我們計劃的現金來源和用途，以及我們預期實現盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發佈之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力；(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果；(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5)與在中國營商有關的風險；和(6)我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發佈之日後任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向SEC提交的文件，請訪問公司網站www.zailaboratory.com和SEC網站www.SEC.gov。

新聞來源：PR Newswire

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〈再鼎醫藥公佈2024年第四季度及全年財務業績和近期公司進展〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

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〈LambdaTest 揭曉 2024 年度最佳合作夥伴獎獲獎名單〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

2024 年全年 EBITDA 為 86.5 億美元，年比年 (YoY) 成長 14%

2024 年全年股利確定為 34.1 億美元，每年成長率為 5%

在阿聯酋經濟更多元化成長的帶動下，2024 年全年調整後收入為 244.3 億美元，較去年同期成長 7%

阿聯酋阿布扎比2025年2月7日 /美通社/ — ADNOC Gas plc 及其附屬公司（統稱為「ADNOC Gas」或「公司」）（ADX：ADNOCGAS）（國際證券識別碼：AEE01195A234）是一間世界級的綜合氣體加工公司，今天宣佈 2024 年全年 (FY) 獲利為 50 億美元，創下歷史新高，並錄得上市以來最高的一季獲利 13.8 億美元，兩者皆大幅領先彭博社的一致看法。

ADNOC Gas Delivers Record $5 Billion Net Income For 2024, Propelling Sustainable Growth Ambitions

ADNOC Gas 行政總裁 Fatema Al Nuaimi 表示：「我們創紀錄的第四季度業績，表明我們能夠實現雄心勃勃的增長策略，因為我們希望在 2029 年實現 EBITDA 增長超過 40% 的能力。ADNOC Gas 發展成為阿聯酋上市最高收入的公司之一，這是我們承諾為股東創造長期和可持續價值的證明，因為我們投資增長項目，以滿足本地和全球對低碳的國內燃氣、石油氣和液化天然氣的日益增長需求，這些都是能源轉型的關鍵燃料。」

2024 年度及第四季度業績

在全年期間，調整後的淨收入同比增加了 13%，達到 50 億美元。公司的強勁表現是由於對國內燃氣需求強勁的支持，這帶動了銷量增長和價格改善。2024 財政年度的總銷售量增加 2%，達到 36.16 億 MMBTU。ADNOC LNG (ALNG) 合資企業的貢獻增加了 13%，使銷量得以增加。

2024 財政年度經調整營收按年成長 7%，達到 244.3 億美元，成長動能來自銷量成長 2% 及價格改善。2024 年公司強勁的業績表現，轉化為強勁的 EBITDA 成長 14%，達到 86.5 億美元，利潤率高達 35% 且相當穩定。該期的自由現金流達到令人印象深刻的 45.8 億美元，反映出公司強大的現金轉換能力。

公司的傑出第四季度業績，反映了其在 2024 年第三季後公布的更新策略持續有紀律執行。此計劃旨在到 2029 年前增加 40% 以上的 EBITDA，並包括 2025 至 2029 年期間的資本開支（資本支出）高達 150 億美元，其中包括收購 ADNOC 在 2028 年下半年的低碳強度魯瓦伊斯液化天然氣（LNG）項目的 60% 份額。

ADNOC Gas 在 2024 年第四季的調整後收入為 60.6 億美元，EBITDA 為 22.8 億美元，淨收入則為 13.81 億美元。 強勁的改善由多個因素推動，包括更豐富的氣體混合物、生產更多液體以及改善國內市場的商業條件。

全年股息確認

對於 2024 財政年度，ADNOC Gas 確認其股息為 34.12 億美元，其中 17.06 億美元的中期現金股息已於 2024 年 9 月支付；另外 17.06 億美元的股息預計將於 2025 年 4 月支付，有待股東週年大會 (AGM) 批准。 2024 財年的末期股息，符合公司的堅實政策，旨在每年增加 5% 的年度股息，並反映了公司的強大自由現金流，超出股息承諾超過 10 億美元。

百萬美元	2023 財年	2024 財年2	YoY% 2024 財年 vs. 2023 財年	2023 年第四季	2024 年第三季2	2024 年第四季2	年增率 (YoY) %	季增率 (QoQ) %
							2024 年第四季 vs. 2023 年第四季	2024 年第四季 vs. 2023 年第四季
調整後的收入	22,731	24,428	7 %	6,301	6,281	6,060	-4 %	-4 %
銷售成本 (COGS)	-13,079	-13,770	5 %	-3,598	-3,581	-3,299	-8 %	-8 %
營運開支 (Opex)	-2,037	-2,009	-1 %	-491	-495	-479	-2 %	-3 %
稅息折舊及攤銷前利潤 (EBITDA)	7,614	8,648	14 %	2,212	2,205	2,282	3 %	3 %
淨收入	4,4211	5,001	13 %	1,345	1,243	1,381	3 %	11 %
稅息折舊及攤銷前利潤率	33 %	35 %	191bps	35 %	35 %	38 %	255 bps	255 bps
淨收益利潤率	19 %	20 %	255 bps	21 %	20 %	23 %	143 bps	299 bps
自由現金流 2	4,460	4,584	3 %	834	1,184	1,215	46 %	3 %
1.  經調整後的淨收益（除外）前年度遞延稅；2. 2024 年 根據未經審計的財務報表

 

ADNOC Gas 簡介

* ADNOC Gas，指 ADNOC Gas Plc 以及附屬公司（ADX：ADNOCGAS）在 ADX 上市（ADX 代碼：「ADNOCGAS」/ISIN 號：「AEE01195A234」）上市，是一間世界級的大型綜合氣體加工公司。我們覆蓋整個天然氣價值鏈，從接收來自ADNOC的原料（透過大型長壽命的天然氣處理和分餾設施）到將產品銷售給本地和國際客戶。ADNOC Gas供應約60%的阿聯酋銷售氣體需求，並為超過二十個國家/地區的最終客戶提供服務。如需了解詳情，請瀏覽：www.adnocgas.ae 

投資者查詢，請聯絡：

Christian Audi
Investor Relations 副主席
971 (2) 6017087
ir@adnocgas.ae

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〈ADNOC Gas 在 2024 年創下 50 億美元的淨收入紀錄，推動可持續成長的雄心壯志〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

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