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	<title>香港2025年2月19日 - 在地人新聞 LTVNews</title>
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	<description>在地人新聞提供最貼近生活的影音新聞，以豐富的生活、社會、地方、旅遊、消費、藝文、專欄、綜合訊息，以最在地且多元的內容，給您滿滿訊息。</description>
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		<title>香港基因組中心攜手國際權威舉辦「基因組醫學國際會議」</title>
		<link>https://www.ltvnews.net/archives/137594</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[美通社]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Feb 2025 03:30:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[美通社]]></category>
		<category><![CDATA[/美通社/]]></category>
		<category><![CDATA[匯聚專家領袖  引領醫療發展新路向]]></category>
		<category><![CDATA[香港2025年2月19日]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.ltvnews.net/archives/137594</guid>

					<description><![CDATA[<p>匯聚專家領袖  引領醫療發展新路向 香港2025年2月19日 /美通社/ &#8212; 基因組醫學在革新醫療 [&#8230;]</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/137594">香港基因組中心攜手國際權威舉辦「基因組醫學國際會議」</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div>
<p class="prntac"><b>匯聚專家領袖</b>  <b>引領醫療發展新路向</b></p>
<p><span class="legendSpanClass">香港</span><span class="legendSpanClass">2025年2月19日</span> /美通社/ &#8212; 基因組醫學在革新醫療服務方面潛力巨大，發展備受全球關注。其中，就罕見病而言，約八成病患均與遺傳有關，基因組醫學因而更為重要 —— 透過基因組測序分析和臨床應用，不僅有助精準診斷，更能為病人制訂個人化治療方案，助他們改變生命。香港憑藉本地醫學研發的獨特優勢，透過與國際機構緊密合作，積極推動此新興領域的發展。</p>
<p><b>香港基因組中心</b>首次聯同<b>國際罕見病協會（</b><b>Rare Diseases International</b><b>）</b>及全球最具影響力醫學期刊<b>《刺針》轄下罕見病專家委員會（</b><b>The Lancet Commission on Rare Diseases</b><b>）</b>，將於2025年11月17日（星期一）假香港科學園舉辦「<b>基因組醫學國際會議</b>」（國際會議）。是次業界盛事，將吸引來自20多個國家和地區的傑出學者、醫生和科學家雲集香港，共同探討基因組醫學及罕見病領域的發展趨勢，並展示各地業界翹楚攜手並進，加快推動全球基因組醫學發展的決心，以期為全球逾三億罕見病患者帶來更適時適切的疾病治理和支援。 </p>
<p>是次國際會議將聚焦討論基因組醫學的最新發展、科研突破和臨床應用，匯聚本地及海外重量級遺傳學和基因組學專家，包括<b>《刺針》資深醫學編輯</b><b>Dr <span class="xn-person">Chloe Wilson</span></b>。多位專家學者將就基因組醫學的不同範疇分享真知灼見，包括<b>罕見病例、癌症檢測、分子診斷、基因組數據共享及相關法律倫理議題、人工智能應用、醫療紀錄管理和研究</b>等，內容豐富多樣。 </p>
<p><b>香港特別行政區政府醫務衞生局局長盧寵茂教授</b>將為開幕典禮主禮並發表主題演講，香港基因組中心行政總裁羅思偉醫生，以及國際罕見病協會行政總裁 Alexandra Heumber Perry女士亦會參與開幕典禮，共同為活動揭開序幕。</p>
<p>是次國際會議的演講嘉賓陣容鼎盛，包括：</p>
<ul type="disc">
<li><b>香港中文大學校長及香港基因組中心董事局成員盧煜明教授</b>：被譽為「無創產檢之父」，將探討「血漿DNA」分析的前沿應用，展示相關技術如何在臨床診斷中發揮關鍵作用。</li>
<li><b>香港基因組中心首席醫務及科學總監鍾侃言醫生</b>：將分享推行香港首個大型全基因組測序項目「香港基因組計劃」的經驗，以及如何藉此推進本地精準醫療服務發展。</li>
<li><b>北京協和醫院院長張抒揚教授</b>：內地推行罕見病項目的先驅和權威，將分享該院在教研及臨床服務的創新模式。</li>
<li><b>加拿大渥太華大學（</b><b><span class="xn-org">University of Ottawa</span></b><b>）</b><b><span class="xn-person">Kym Boycott</span></b><b>教授</b>：臨床遺傳科醫生，將探討罕見病的分子發病機制，以及如何改善病人護理及提升家庭生活質素。</li>
<li><b>巴西南大河州聯邦大學（</b><b>Federal <span class="xn-org">University of Rio Grande</span> do Sul</b><b>）</b><b>Roberto Giugliani</b><b>教授</b>：拉丁美洲遺傳學領域頂尖研究員，將分享代謝性疾病的前瞻見解。</li>
<li><b>加拿大麥基爾大學（</b><b><span class="xn-org">McGill University</span></b><b>）</b><b><span class="xn-person">Bartha Maria Knoppers</span></b><b>教授</b>：基因組學和生物科技倫理專家，將討論基因組數據共享所涉及的法律與倫理議題。</li>
<li><b>澳洲珀斯兒童醫院（</b><b>Perth Children&#8217;s Hospital</b><b>）</b><b>Gareth Baynam</b><b>教授，以及美國賓夕法尼亞大學（</b><b><span class="xn-org">University of Pennsylvania</span></b><b>）陳勇教授</b>：將分享如何運用人工智能等嶄新科技於臨床醫療記錄管理，並啟發創新。</li>
</ul>
<p><b>香港基因組中心</b><b>羅思偉醫生</b>表示：「我們非常榮幸與國際罕見病協會及《刺針》罕見病專家委員會這兩個國際權威機構合作，共同為實踐 <b>『普及基因組醫學，共享健康福樂』</b>的願景而努力。是次國際會議內容豐富，兼具深度和廣度，為國際協作，合力促進基因組醫學發展寫下重要里程碑。我們亦透過舉辦此醫學盛事，匯聚全球專家，展現香港在基因組醫學研究和臨床應用的卓越成就。這體現了香港基因組中心不但銳意推動基因組醫學與常規臨床護理相互融合，啟發科研突破，亦致力為發展香港成為國際醫療創新樞紐作出貢獻。」</p>
<p><b>國際罕見病協會行政總裁</b><b> Alexandra Heumber Perry</b><b>女士</b>表示：「我們很高興與香港基因組中心合作，推動罕見病研究，期望為全球罕見病患者帶來更適切的治療和護理方案。這次國際會議將薈萃超過20個國家和地區的專家學者，與我們一起秉持以罕見病患者為先的理念，推動健康平等、人權和公平獲取治療的機會。憑藉國際罕見病協會、《刺針》罕見病專家委員會，以及香港基因組中心各專家們的熱誠投入和專業知識，我們將致力確保罕見病患者無論身在何處，均會被看見和聽見，得到關懷。」</p>
<p>是次國際會議為期一天，預計將吸引近300名參加者，議程和演講嘉賓等資訊詳載於附件。《刺針》罕見病專家委員會將於國際會議舉行後，即2025年11月18至19日舉行年度大會，進一步深化基因組醫學及罕見病研究的國際合作，推動相關領域的創新和發展。</p>
<p>如對國際會議有任何查詢，歡迎聯絡香港基因組中心（ <a href="mailto:symposium@genomics.org.hk" target="_blank" rel="nofollow">symposium@genomics.org.hk</a> ）或國際罕見病協會/《刺針》罕見病專家委員會（ <a href="mailto:lcrd@rarediseasesint.org" target="_blank" rel="nofollow">lcrd@rarediseasesint.org</a> ）。 </p>
<p><b>關於香港基因組中心</b></p>
<p>香港基因組中心（基因組中心）由香港特別行政區政府成立並全資擁有，於2021年正式全面運作。基因組中心致力促進本港基因組醫學發展，在醫務衞生局支持下，與衞生署、醫院管理局、大學醫學院及其他持份者緊密合作，透過聚焦四大策略重點，包括加快融合基因組醫學與臨床應用、促進科學研究、培育人才，及加強公眾對基因組學的認識，實現「<i>普及基因組醫學，共享健康福樂</i>」的願景。</p>
<p>基因組中心於2021年開展了香港基因組計劃（基因組計劃），作為實現願景的第一步。基因組計劃為本港首個大型基因組測序計劃，扮演著催化劑的角色，以全基因組測序讓病人及其家屬受惠於更準確診斷及個人化治療，並透過建立本地人口的基因組數據庫、測試設施及人才庫，應對香港長遠醫療需要，與大眾同創健康未來。</p>
<p>詳情請瀏覽 <u><a href="http://www.hkgp.org/" target="_blank" rel="nofollow">www.hkgp.org</a></u>。</p>
<p><b>關於國際罕見病協會</b></p>
<p>國際罕見病協會（協會）是一個國際聯盟，以全球所有國籍的罕見病患者為服務對象。協會的使命是為世界各地罕見病患者發聲，代表他們並協助他們提升能力，致力提倡罕見病為國際公共衞生重大優先議題。協會現有120多個機構成員，來自50個國家，他們代表全球超過150個國家的罕見病病人組織。</p>
<p>詳情請瀏覽 <a href="https://www.rarediseasesinternational.org/" target="_blank" rel="nofollow">https://www.rarediseasesinternational.org</a>。</p>
<p><b>關於《刺針》罕見病專家委員會</b></p>
<p>《刺針》罕見病專家委員會（委員會）是新成立的組織，致力服務全球罕見病患者，秉持實證為本的原則，提出於全球各地均可推行採用的建議，助罕見病患者改善生活，提升素質。委員會由Roberto Giugliani教授（巴西）和Kym Boycott教授（加拿大）出任聯席主席，並由27位來自六大洲的專家出任委員。他們全是備受推崇的業界領袖，深具專業知識、視野和經驗。委員會的目標是以研究實證帶動全球效應，藉以增加罕見病患者的話語權和影響力，確保他們無論身處何地，都被看見和聽見，得到關懷。 </p>
<p>詳情請瀏覽 <a href="http://www.rarediseasescommission.org/" target="_blank" rel="nofollow">http://www.rarediseasescommission.org</a>。</p>
<p class="prntal"><b>基因組醫學國際會議<br /></b><b>2025</b><b>年</b><b>11</b><b>月</b><b>17</b><b>日</b> <b>–</b> <b>香港<br /></b>香港科學園高錕會議中心</p>
<div>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="1" class="prnbcc">
<tbody>
<tr>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnvam prntac prncbts prnrbrb1 prnbbbs prnbsbls" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>時間</b></span></p>
</td>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnvam prntac prncbts prnrbrb1 prnbbbs prnsblb1" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>議程</b></span></p>
</td>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnvam prntac prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>演講嘉賓</b> </span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">09:00 </span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>主題演講</b></span></p>
</td>
<td class="prngen7" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>盧寵茂教授</b><b>, </b><b>BBS, JP</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港特別行政區政府</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>醫務衞生局局長</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen8" colspan="3" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">09:15        <b>開幕典禮</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen9" colspan="3" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b><u>專題環節</u></b><b><u> 1</u></b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">09:30</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">中國罕見病模型的發展：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">服務、教學與研究</span></p>
</td>
<td class="prngen7" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>張抒揚教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>北京協和醫院院長</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">10:00</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">揭示罕見病的分子病理機制：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">提升患者護理及家庭生活質素</span></p>
</td>
<td class="prngen7" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>Kym Boycott </b><b>教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>《刺針》罕見病專家委員會聯席主席</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>加拿大渥太華大學教授</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">10:30</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">專題討論</span></p>
</td>
<td class="prngen11" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen8" colspan="3" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">10:45    <b>中場休息</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen9" colspan="3" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b><u>專題環節</u></b><b><u> 2</u></b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">11:15</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">解構罕見病：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">了解先天性代謝缺陷</span></p>
</td>
<td class="prngen7" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>Roberto Giugliani</b><b>教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>巴西南大河州聯邦大學遺傳學教授</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">11:45</span></p>
</td>
<td class="prngen12" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">香港基因組計劃個案分享(1)：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">終結尋找病因之旅</span></p>
</td>
<td class="prngen13" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港內科醫學院</b><b> – </b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港基因組中心獲獎學者</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">12:00</span></p>
</td>
<td class="prngen14" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">香港基因組計劃個案分享(2)：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">全基因組測序對個人化治療的啟示</span></p>
</td>
<td class="prngen15" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港醫學專科學院</b><b> – </b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港基因組中心獲獎學者</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">12:15</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">專題討論</span></p>
</td>
<td class="prngen11" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">12:30</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>午膳</b></span></p>
</td>
<td class="prngen11" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen9" colspan="3" rowspan="1"><span class="prnews_span"><br /></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b><u>專題環節</u></b><b><u> 3</u></b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1"><span class="prnews_span"><br /></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">14:00</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">共享基因組數據：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">倫理與法律議題</span></p>
</td>
<td class="prngen7" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>Bartha Knoppers</b><b>教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>加拿大麥基爾大學基因組學與</b><b>政策中心主任</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">14:30</span></p>
</td>
<td class="prngen12" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">香港基因組計劃： </span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">引領基因組醫學發展</span></p>
</td>
<td class="prngen13" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>鍾侃言醫生</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港基因組中心首席醫務及科學總監</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">15:00</span></p>
</td>
<td class="prngen14" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">粵港澳大灣區國際臨床試驗所：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">推動藥物研發</span></p>
</td>
<td class="prngen15" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>粵港澳大灣區國際臨床試驗所代表</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">15:30</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">專題討論</span></p>
</td>
<td class="prngen11" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnvam prntal prncbts prnrbrb1 prnsbbb1 prnbsbls" colspan="2" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b><u>專題環節</u></b><b><u> 4</u></b></span></p>
</td>
<td class="prngen17" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">15:45</span></p>
</td>
<td class="prngen12" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">實踐人工智能：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">從臨床紀錄邁向個人化治療</span></p>
</td>
<td class="prngen13" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>Gareth Baynam </b><b>教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>澳洲珀斯兒童醫院</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>罕見病護理中心醫學主任</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">16:15</span></p>
</td>
<td class="prngen14" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">善用電子醫療紀錄：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">推動基因組醫學的科研與創新</span></p>
</td>
<td class="prngen15" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>陳勇教授</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>美國賓夕法尼亞大學生物統計學教授</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">16:45</span></p>
</td>
<td class="prngen6" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">專題討論</span></p>
</td>
<td class="prngen11" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="2" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b><u>專題環節</u></b><b><u> 5</u></b></span></p>
</td>
<td class="prngen17" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">17:00</span></p>
</td>
<td class="prngen12" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">出版研究論文：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">解讀《刺針》</span></p>
</td>
<td class="prngen13" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>Dr Chloe Wilson  </b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>《刺針》資深醫學編輯</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen10" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">17:30</span></p>
</td>
<td class="prngen14" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">革新血漿 DNA 分析技術：</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">開創無創檢測與癌症診斷新方向</span></p>
</td>
<td class="prngen15" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>盧煜明教授</b><b>, SBS, JP</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港中文大學校長</b></span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><b>香港基因組中心董事局成員</b></span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">18:00</span></p>
</td>
<td class="prngen12" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">專題討論</span></p>
</td>
<td class="prngen17" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
<tr>
<td class="prngen5" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">18:15</span></p>
</td>
<td class="prngen14" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">會議結束</span></p>
</td>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnvam prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1" colspan="1" rowspan="1"></td>
</tr>
</tbody>
</table></div>
<p>   </p>
<div>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="1" class="prnbcc">
<tbody>
<tr>
<td class="prngen19" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"> <b><span class="prnews_span">查詢</span></b></span></p>
</td>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnsbtb1 prnbrbrs prnsbbb1 prnsblb1" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">香港基因組中心</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><a href="https://www.hkgp.org/" target="_blank" class="prnews_a" rel="nofollow">www.hkgp.org</a>  </span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span"><a href="mailto:symposium@genomics.org.hk" target="_blank" class="prnews_a" rel="nofollow">symposium@genomics.org.hk</a> </span></p>
</td>
<td class="prngen19" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">   國際罕見病協會</span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">   <a href="https://www.rarediseasesinternational.org/" target="_blank" class="prnews_a" rel="nofollow">www.rarediseasesinternational.org</a>  </span></p>
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">   <a href="mailto:lcrd@rarediseasesint.org" target="_blank" class="prnews_a" rel="nofollow">lcrd@rarediseasesint.org</a> </span></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table></div>
<p> </p>
</div>
<p>
新聞來源：PR Newswire</p>
<p>以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/137594">香港基因組中心攜手國際權威舉辦「基因組醫學國際會議」</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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		<title>機器人與AI並進，首程控股（697.HK）加速數智化轉型</title>
		<link>https://www.ltvnews.net/archives/137585</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[美通社]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Feb 2025 01:24:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[美通社]]></category>
		<category><![CDATA[/美通社/]]></category>
		<category><![CDATA[人工智能作為第四次工業革命的龍頭力量，將引領新一輪科技革命和產業創新發展，今年春節國產大模型DeepSeek的橫空出世，正掀起席捲全國的巨大浪潮，預計將給中國乃至全球的各個產業鏈帶來深度的變革，全球AI產業格局正在開啓。]]></category>
		<category><![CDATA[香港2025年2月19日]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>香港2025年2月19日 /美通社/ &#8212; 人工智能作為第四次工業革命的龍頭力量，將引領新一輪科技革 [&#8230;]</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/137585">機器人與AI並進，首程控股（697.HK）加速數智化轉型</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<div>
<p><span class="legendSpanClass">香港</span><span class="legendSpanClass">2025年2月19日</span> /美通社/ &#8212; 人工智能作為第四次工業革命的龍頭力量，將引領新一輪科技革命和產業創新發展，今年春節國產大模型DeepSeek的橫空出世，正掀起席捲全國的巨大浪潮，預計將給中國乃至全球的各個產業鏈帶來深度的變革，全球AI產業格局正在開啓。</p>
<p>在人工智能技術蓬勃發展的時代背景下，首程控股（697.HK）旗下的驛停車作為國內智慧停車領域的代表性平台，也積極擁抱AI時代浪潮。目前驛停車平台已經全方面接入了DeepSeek平台，預計DeepSeek強大Al功能將全方面賦能首程控股<span id="spanHghltca4b">「</span>智慧停車運營<span id="spanHghlte0cc">」</span>平台，實現降本增效，極大提升運營效率，正式邁入<span id="spanHghlt029f">「</span>AI+停車<span id="spanHghlt07eb">」</span>黃金髮展新時代。</p>
<p>首程控股旗下驛停車平台目前已經基於阿里雲的人工智能平台PAI搭建了DeepSeek-R1模型(深度思考)、DeepSeek-V3模型(快速回答)以及Janus-Pro模型(多模態)。</p>
<p>首程控股一直積極佈局科技行業，力求抓住科技發展的新機遇。在此之前，首程控股已通過股權投資深入佈局機器人產業，吸引了廣泛關注。公司投資了一批優質企業，其中包括近日亮相春晚的宇樹科技、銀河通用、星海圖、沃蘭特航空等獨角獸企業和創新型機器人企業。這些企業的快速成長不僅將為首程控股帶來可觀的財務回報，也為公司核心業務的智能化轉型注入了新動力，形成了雙向賦能、協同發展的良性生態，幫助公司搶佔了智能化升級的行業制高點。以被投企業萬勳科技的自動充電機器人為例，已在首程控股多家停車場測試。未來,結合自動泊車技術,車主只需停好車,機器人即可自動完成充電,實現全流程智能化。</p>
<p>此次與Deepseek合作，其停車業務還將在運營，客服以及營銷等三個領域實現運營效率的極大提升。首先，在運營方面實現<span id="spanHghltca4b">「</span>智能+運維<span id="spanHghlte0cc">」</span>的效率提升，通過智能化自動生成運營分析數據，使用者通過文字描述或語音指令的方式，輕鬆表達所需的運營分析數據和指標，系統藉助Al能力(NLP)即時解析這些指令，並自動生成所需結果數據，顯著的降低了數據使用的研發成本，提升了數據獲取和分析的效率。同時，在實際場景中，平台可基於Al能力提升車牌二次識別和自動糾正，提升車牌識別的整體準確率，提高車輛離場效率，為用户帶來更加流暢停車體驗。</p>
<p>其次，<span id="spanHghltcfa3">「</span>智能+客服<span id="spanHghlt88ba">」</span>大大提升客服培訓以及服務效率。通過將客服標準應答、公司內部知識及操作指南等常訓的開銷問題納入DeepSeek-R1和V3模型訓練範疇，無論哪個崗位的員工遇到難題，只需通過激活智能終端，簡明扼要地闡述問題，系統便能迅速響應，給出最準確的答案，實現提升問題解決的效率，並大幅削減人員培訓的開銷。</p>
<p>再者，營銷效率也將在AI加持下得到巨大提升。通過DeepSeek的Janus-Pro多模態能力可快速自動識別車輛信息等，精準構建停車用户畫像，從而建設C端用户體系和運營方式實現精準營銷。在傳統的停車收入之外，首程控股公司還積極拓展停車場的更多商業營收場景，包括廣告投放、新能源充電樁配套、停車數據服務等增值業務，從而打開多條營收增長曲線。預計在AI加持下，停車場商業領域的營收有望大幅提升。</p>
<p>從以上三個領域的效率提升可以推斷出首程控股將在AI的加持下實現業績數據的進一步躍升，打開更為廣闊的發展空間。</p>
<p>實際上，停車行業作為勞動密集型傳統行業的代表，人力支出佔到了運營成本的60%以上，因此，如果能夠有效降低人力成本支出，減少運營人力依賴，將大大降低運營成本，提升毛利率以及利潤率表現，這在<span id="spanHghltca4b">「</span>AI+停車<span id="spanHghlte0cc">」</span>的高效賦能下將逐步得以實現。</p>
<p>預計<span id="spanHghltfb46">「</span>AI+停車<span id="spanHghltf63d">」</span>將全方位提升驛停車平台的智能化水平、效率和服務質量，為停車出行行業提供了全方位、高效能的技術支持，從而進一步升級首程公司自身的數智化管理服務系統，實現停車資產運營空間化、精益化、數字化的降本增效，完成從<span id="spanHghltebc7">「</span>人驅<span id="spanHghlt061e">」</span>向<span id="spanHghlt8d96">「</span>AI智驅<span id="spanHghlt82a9">」</span>的數字化飛躍。</p>
<p>目前，首程控股已經在全國範圍內實現東西南北中全方面的停車場佈局，重點佈局京津冀、長三角等經濟活躍區域，並參與城市級停車管理平台建設(如北京大興機場停車樓等)以及城市智慧停車建設項目（如甘肅白銀），形成規模化網絡效應，公司目前已經奠定了中國停車領域龍頭企業的行業地位。未來公司還將繼續探索Al與旗下其業務的深度融合，成為AI時代停車行業的變革引領者，並持續鞏固行業龍頭地位。</p>
</div>
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新聞來源：PR Newswire</p>
<p>以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/137585">機器人與AI並進，首程控股（697.HK）加速數智化轉型</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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