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	<title> 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。 - 在地人新聞 LTVNews</title>
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	<description>在地人新聞提供最貼近生活的影音新聞，以豐富的生活、社會、地方、旅遊、消費、藝文、專欄、綜合訊息，以最在地且多元的內容，給您滿滿訊息。</description>
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	<title> 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。 - 在地人新聞 LTVNews</title>
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		<title>歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</title>
		<link>https://www.ltvnews.net/archives/175448</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[美通社]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 20 Jan 2026 10:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[美通社]]></category>
		<category><![CDATA[ 在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。]]></category>
		<category><![CDATA[ 預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37注射劑的新藥臨床試驗申請（IND）。]]></category>
		<category><![CDATA[ 體外實驗顯示，在對GLP1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>&#8211;    在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrut [&#8230;]</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/175448">歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div>
<p><i>&#8211;    在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。</i></p>
<p><i>&#8211;    體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。</i></p>
<p><i>&#8211;    預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37注射劑的新藥臨床試驗申請（IND）。</i></p>
<p><span class="legendSpanClass">香港</span><span class="legendSpanClass">2026年1月20日</span> /美通社/ &#8212; 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈其已選定新一代每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR/GCGR<sup>[1]</sup>三靶點激動劑多肽ASC37注射劑作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37注射劑治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。</p>
<p>ASC37是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。與每週一次給藥的retatrutide相比，經設計優化的ASC37實現了更長的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至C<sub>max</sub>的50%所需時間計），從而支持每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計優化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability advantages in manufacturing）。</p>
<p>在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37專有的皮下儲庫型制劑（depot formulation）的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide在標準液體劑型下的7倍。</p>
<p>ASC37注射劑在體外激動活性和表觀半衰期方面均優於retatrutide，這些優勢表明其有望成為新一代肥胖症療法。</p>
<p>「我們正在推進一款有望實現更強藥效、支持每月一次給藥的新一代三靶點激動劑ASC37進入臨床階段，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「<span id="spanHghltc3bb">我們的這項I期研究預計將於 2026年下半年開展，將是我們向改善肥胖人群治療選擇這一全面戰略邁進的又一步</span>。」</p>
<p><b>ASC37注射劑潛在聯合療法研究</b></p>
<p>ASC37注射劑正在作為單藥及聯合療法進行開發，用於治療心臟代謝疾病，包括肥胖症、糖尿病和代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。歌禮計劃將GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37與其每月一次皮下給藥的胰澱素（amylin）受體激動劑多肽ASC36聯用，治療肥胖症、糖尿病以及其它代謝疾病。</p>
<p>歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、優化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽，包括ASC35、ASC36和ASC37。基於多肽的特性，本公司可利用其專有的ULAP技術，為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數（<i><span id="spanHghltceaf">k</span></i>），從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽，降低血藥濃度峰谷比並改善臨床療效。</p>
<div>
<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="1" class="prnbcc">
<tbody>
<tr>
<td class="prnpr2 prnpl2 prnsbtb0 prnrbrb0 prnsbbb0 prnsblb0" colspan="1" rowspan="1">
<p class="prnml4"><span class="prnews_span">[1] GLP-1R：胰高血糖素樣肽-1受體，GIPR：葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體，GCGR：胰高血糖素受體</span></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table></div>
<p> </p>
<p><b>關於歌禮製藥有限公司</b></p>
<p>歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。</p>
<p>欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：<a href="https://www.ascletis.com/" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">www.ascletis.com</a>。</p>
<p>詳情垂詢：</p>
<p>Peter Vozzo<br />ICR Healthcare<br />443-231-0505 (美國)<br /><a href="mailto:Peter.vozzo@icrhealthcare.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">Peter.vozzo@icrhealthcare.com</a></p>
<p>歌禮制藥有限公司PR和IR團隊 <br />+86-181-0650-9129 (中國) <br /><a href="mailto:pr@ascletis.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">pr@ascletis.com</a><br /><a href="mailto:ir@ascletis.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">ir@ascletis.com</a></p>
</div>
<p>
新聞來源：PR Newswire</p>
<p>以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/175448">歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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		<title>歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</title>
		<link>https://www.ltvnews.net/archives/175449</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[美通社]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 20 Jan 2026 10:00:00 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>&#8211;    在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrut [&#8230;]</p>
<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/175449">歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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<p><i>&#8211;    在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide的7倍，支持人體每月一次皮下給藥。</i></p>
<p><i>&#8211;    體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。</i></p>
<p><i>&#8211;    預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37注射劑的新藥臨床試驗申請（IND）。</i></p>
<p><span class="legendSpanClass">香港</span><span class="legendSpanClass">2026年1月20日</span> /美通社/ &#8212; 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈其已選定新一代每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR/GCGR<sup>[1]</sup>三靶點激動劑多肽ASC37注射劑作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC37注射劑治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。</p>
<p>ASC37是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示，在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面，ASC37比retatrutide平均分別強約5倍、4倍和4倍。與每週一次給藥的retatrutide相比，經設計優化的ASC37實現了更長的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至C<sub>max</sub>的50%所需時間計），從而支持每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計優化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability advantages in manufacturing）。</p>
<p>在非人靈長類動物的頭對頭研究中，ASC37專有的皮下儲庫型制劑（depot formulation）的平均表觀半衰期約為17天，是retatrutide在標準液體劑型下的7倍。</p>
<p>ASC37注射劑在體外激動活性和表觀半衰期方面均優於retatrutide，這些優勢表明其有望成為新一代肥胖症療法。</p>
<p>「我們正在推進一款有望實現更強藥效、支持每月一次給藥的新一代三靶點激動劑ASC37進入臨床階段，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「<span id="spanHghltc3bb">我們的這項I期研究預計將於 2026年下半年開展，將是我們向改善肥胖人群治療選擇這一全面戰略邁進的又一步</span>。」</p>
<p><b>ASC37注射劑潛在聯合療法研究</b></p>
<p>ASC37注射劑正在作為單藥及聯合療法進行開發，用於治療心臟代謝疾病，包括肥胖症、糖尿病和代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）。歌禮計劃將GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37與其每月一次皮下給藥的胰澱素（amylin）受體激動劑多肽ASC36聯用，治療肥胖症、糖尿病以及其它代謝疾病。</p>
<p>歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、優化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽，包括ASC35、ASC36和ASC37。基於多肽的特性，本公司可利用其專有的ULAP技術，為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數（<i><span id="spanHghltceaf">k</span></i>），從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽，降低血藥濃度峰谷比並改善臨床療效。</p>
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</td>
</tr>
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<p> </p>
<p><b>關於歌禮製藥有限公司</b></p>
<p>歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。</p>
<p>欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：<a href="https://www.ascletis.com/" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">www.ascletis.com</a>。</p>
<p>詳情垂詢：</p>
<p>Peter Vozzo<br />ICR Healthcare<br />443-231-0505 (美國)<br /><a href="mailto:Peter.vozzo@icrhealthcare.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">Peter.vozzo@icrhealthcare.com</a></p>
<p>歌禮制藥有限公司PR和IR團隊 <br />+86-181-0650-9129 (中國) <br /><a href="mailto:pr@ascletis.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">pr@ascletis.com</a><br /><a href="mailto:ir@ascletis.com" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">ir@ascletis.com</a></p>
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<p>
新聞來源：PR Newswire</p>
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<p>〈<a href="https://www.ltvnews.net/archives/175449">歌禮選定新一代每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發</a>〉這篇文章最早發佈於《<a href="https://www.ltvnews.net">在地人新聞 LTVNews</a>》。</p>
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