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來自Amgen子公司deCODE Genetics的科學家今天在《Nature Genetics》發表研究，揭 […]

〈罕見的HECTD2和AKAP11功能喪失變異增加雙相情感障礙的風險〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

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來自Amgen子公司deCODE Genetics的科學家今天在《Nature Genetics》發表研究，揭示了兩個基因中罕見功能喪失變異與雙相情感障礙之間的關聯。

冰島雷克雅未克2025年3月25日 /美通社/ — 雙相情感障礙的特徵是極端的情緒波動，包括躁狂或輕躁狂發作，以及抑鬱發作。這是一種遺傳性強且嚴重的疾病，若未經治療，會伴隨著高自殺率。雖然目前有幾種情緒穩定劑可用於治療雙相情感障礙，但這些藥物的副作用可能相當嚴重，因此急需更好的治療方法。

 

Rare loss-of-function variants in HECTD2 and AKAP11 confer risk of bipolar disorder

在過去15年中，通過全基因組關聯研究取得了重大進展，識別了數百個與精神疾病風險相關的生物標誌物，即DNA序列變異，包括雙相情感障礙。這些生物標誌物代表了每個攜帶小風險的常見變異，但當它們聚集在一起時，開始解釋精神特徵和疾病中相當一部分的變異。預計會導致基因功能喪失的變異通常較為罕見，但對於揭示基礎生物學具有極大潛力。  

為了利用罕見功能喪失（LOF）變異所包含的信息，科學家們對雙相情感障礙進行了變異負擔分析，通過基因為基礎的LOF變異聚合，使用來自冰島和英國生物庫的全基因組測序數據，以及來自雙相情感障礙外顯子組研究（Bipolar Exomes Study，簡稱「BipEx」，
Kari Stefansson CEO of decode genetics with Thorgeir Thorgeirsson and Vinicius Tragante, authors on the paper.

 

新聞來源：PR Newswire

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