中國上海2025年3月19日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布啟動伊曲莫德（VELSIPITY^®）位於嘉善工廠的生產建設項目，為伊曲莫德的本地化生產提供支持。該項目總投資為7000萬元，預計正式投產後伊曲莫德的年產能可達5000萬片，計劃供應地區覆蓋包括中國大陸、中國香港、中國澳門、中國台灣、韓國以及新加坡在內的雲頂新耀授權區域。

伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法，用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者。該藥物可快速起效，並達到臨床緩解、實現黏膜愈合，且具有良好的安全性特徵。2024年12月，伊曲莫德的新藥上市申請獲得中國國家藥品監督管理局的正式受理。潰瘍性結腸炎是一種慢性、復發性、非特異性炎症性疾病，隨著病情延長，致殘率和結直腸癌發生率會不斷上升。預計到2030年，中國潰瘍性結腸炎患者數量將達到約100萬，超過2019年患者人數的一倍以上，臨床上存在巨大的未滿足需求。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「伊曲莫德生產建設項目的正式啟動，將有助於釋放產品的市場潛力，滿足中國及亞洲潰瘍性結腸炎患者的臨床需求。此項目不僅為公司的創新發展提供了強有力支持，還為其他產品的本地化供應打下了堅實基礎。通過在生產和質量管理體系上的全面提升，雲頂新耀展現了其從供應鏈優化到新藥價值鏈全面升級的戰略成就，是公司實現從研發、生產到商業化，藥品全價值鏈條整合的重要里程碑。

此外，嘉善生產基地也將作為mRNA技術產業化戰略支點，全面保障公司mRNA腫瘤及自免治療藥物從研發到商業化全流程的核心能力。」

雲頂新耀在浙江嘉善擁有自有商業化規模生產基地，自成立以來，得到嘉善縣政府的大力支持。基地一期項目佔地面積85畝，建築面積達58000平方米，投資規模超過9億人民幣，擁有全套的先進生產設施和完善質量保障體系，符合全球良好生產規範（GMP）標準認證。該生產基地於2022年12月正式投入運行並成功完成了臨床批次生產，為實現mRNA技術平台的本土化研發、生產以及商業化運營奠定堅實的基礎。

隨著此次伊曲莫德生產車間的正式啟動建設，工廠將利用現有P1車間一樓的2200平方米空間進行GMP改造裝修，並引入世界領先的片劑生產線。

伊曲莫德已在美國、歐盟、新加坡、中國澳門等多地獲批上市。同時，其在中國香港的新藥上市申請也已獲得正式受理，並被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（2024年），在廣東佛山開出大灣區內地首張處方，開始正式惠及中國內地患者。

關於伊曲莫德（VELSIPITY^®, etrasimod）

伊曲莫德（VELSIPITY^®，etrasimod）是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，採用優化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合。伊曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門和新加坡獲得新藥上市批准。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。

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新聞來源：PR Newswire

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