上海2026年2月5日 /美通社/ — 北京時間2026年2月5日，啟明創投投資企業、中國本土創新醫療器械領軍企業北芯生命成功登陸科創板。北芯生命（688712.SH）發行價為17.52元/股，開盤價50.31元/股，市值209.8億元。

2020年，啟明創投領投了北芯生命的C輪融資，並在D輪融資中繼續支持公司的發展。IPO前，啟明創投持有北芯生命超6%的股份，是公司主要機構投資方之一。

北芯生命成立於2015年，致力於推出滿足臨床真實需求的創新產品和服務，領航心血管精準介入解決方案。公司是國內首家擁有血管內功能學血流儲備分數（FFR）及影像學血管內超聲（IVUS）產品組合的國產醫療器械公司，填補了國內市場的空白並改寫了中國冠狀動脈疾病臨床精準診斷完全依賴進口產品的局面。

自成立以來，北芯生命根據心血管疾病診療臨床需求和前沿技術發展持續佈局了冠狀動脈疾病、外周血管疾病及房顫等領域，現已累計向市場推出11個產品，在研產品共有6個，覆蓋IVUS 系統、FFR 系統、血管通路產品、衝擊波球囊治療系統及電生理解決方案五大產品類別。

其中，公司核心產品IVUS系統是中國首個獲批的自主創新60MHz高清高速國產IVUS產品和首個在海外獲批上市（歐盟MDR）的國產IVUS產品，上市後即取得國產第一的市場份額並降低了國內市場的進口依賴；核心產品FFR系統是金標準FFR 領域內中國首個獲批的國產產品和首個在海外獲批上市（歐盟MDR）的國產FFR產品，被國家藥監局評價為「屬於國際領先、國內首創、填補了我國在金標準血流儲備分數測量技術領域的空白」，上述兩款產品有望為精準指導經皮冠狀動脈介入治療（PCI）手術臨床實踐帶來變革。

北芯生命創始人、董事長兼CEO宋亮表示：「北芯生命自成立以來，始終秉承『用創新和品質改善生命健康』的使命，致力於領航心血管智能化精準介入解決方案。通過滿腔熱情和日夜兼程，填補了中國醫療器械產業領域中技術壁壘最高、產業鏈條最長的高性能心血管精準介入器械版塊的空白。未來，我們將繼續堅守心血管精準介入的創新前沿、堅持以臨床為中心、追求極致品質，向世界傳遞中國創新的強勁力量。」

啟明創投合夥人張奧表示：「北芯生命團隊既有對心血管介入領域技術創新的深耕堅守，也展現出以差異化產品填補國內空白的硬核實力——這種『技術定力+產業落地』的雙重特質，讓我們堅信其能在創新醫療器械領域持續突破。此次北芯生命成功IPO，不僅是對國產心血管創新器械發展路徑的重要驗證，更展現出中國醫療創新全球競爭力在快速崛起。啟明創投相信中國的臨床經驗、工程師團隊和創業精神，加上中國的供應鏈優勢，可以培育出一代具有全球競爭力的創新醫療器械產品。我們希望有機會陪伴這樣的企業家，賦能這些優質的產品，共同打造源自中國的偉大的醫療器械公司。」

關於啟明創投

啟明創投成立於2006年。目前，啟明創投旗下管理11只美元基金，7只人民幣基金，已募管理資產總額達到95億美元。自成立至今，專注於投資科技(Technology)、醫療創新(Healthcare)等行業早期和成長期的優秀企業。

截至目前，啟明創投已投資超過580家高速成長的創新企業，其中有超過210家分別在美國紐交所、納斯達克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通過併購等方式退出，有80多家企業成為行業公認的獨角獸或超級獨角獸企業。

啟明創投投資企業中，很多已經成長為各自領域中最具影響力的公司，包括小米集團、美團、嗶哩嗶哩、知乎、石頭科技、禾賽科技、優必選、文遠知行、海博思創、影石創新、雲知聲、壁仞科技、智譜、甘李藥業、泰格醫藥、再鼎醫藥、康希諾生物、Schrödinger、惠泰醫療、三友醫療、艾德生物、神州細胞、英矽智能、浩博醫藥、圓心科技、宜聯生物、禮新醫藥、階躍星辰等。

新聞來源：PR Newswire

以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。

〈中國本土創新醫療器械領軍企業北芯生命成功登陸科創板〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

上海2026年2月5日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」），一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司，今日宣佈與陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「麥科奧特」）簽署獨家商業化許可協議，獲得MT1013在中國及亞太區（日本除外）的獨家商業化授權。MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽(OGP)受體，開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT)。此次戰略合作將與雲頂新耀現有腎科管線形成協同效應，強化產品佈局，鞏固公司在亞洲腎臟及自身免疫疾病領域的領導地位，並將產品覆蓋從IgA腎病拓展至更廣泛的慢性腎臟病領域。

根據協議，雲頂新耀將向麥科奧特支付人民幣2億元首付款，以及最高不超過人民幣10.40億元的潛在監管及商業里程碑付款。中國III期臨床研究正在進行中，相關臨床開發費用將由麥科奧特承擔。

MT1013是由麥科奧特自主研發的全球首創雙靶點多肽新藥，2025年獲美國腎臟病學會（ASN）年會「Late-Breaking」收錄。其開創性地融合了「鈣敏感受體（CaSR）+成骨生長肽（OGP）模擬」雙重作用機制，解決了PTH、鈣、磷代謝平衡的問題，這一全新設計使其在治療繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）及相關骨代謝疾病時，首次創造性的從源頭上控制病情，且能通過直接激活成骨通路，主動促進骨形成與修復，實現從「間接抑制骨吸收」到「主動促進骨生成」的治療創新升級。臨床研究證實，MT1013在慢性腎病接受維持性血液透析伴繼發性甲狀旁腺功能亢進患者中，起效迅速、效力強且持久，安全性良好，在綜合達標率（iPTH, 血鈣，血磷均達標）、血鈣鈣化指標的控制及心血管獲益前景上均展示出超越現有療法的潛力。目前，MT1013正在中國開展針對該患者群體的III期臨床研究，已入組超50%。

SHPT是慢性腎臟病（CKD）患者最常見的嚴重併發症之一。該疾病導致鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺激素升高、骨病變、血管鈣化等一系列病理變化，顯著增加骨折、心血管事件和死亡風險，是影響CKD患者預後的關鍵因素。隨著全球慢性腎臟病患者規模持續擴大，SHPT及其相關治療需求亦不斷增長。數據顯示，全球CKD患者人數已由2019年的9.052億人增至2024年的10.655億人，預計2030年將超12億人，2035年將超15億人；同期全球SHPT患者人數亦持續增長，預計2030年將達約1.899億人，2035年將達約2.217億人，臨床需求亟待滿足。

雲頂新耀董事會主席吳以芳表示：「我們非常高興能與麥科奧特達成此次合作。在全球慢性腎臟病患者持續增加的背景下，繼發性甲狀旁腺功能亢進仍存在顯著臨床未滿足需求。MT1013作為具備全球首創雙重作用機制的臨床後期創新資產，有望為SHPT患者提供全新的治療選擇。作為潛在同類最佳藥物，MT1013將與公司現有的腎科產品組合形成高度協同，進一步夯實公司在腎科領域的佈局。雲頂新耀在持續深耕自身免疫相關腎臟疾病的基礎上，正加速拓展至腎小球腎炎以及慢性腎臟病及其併發症等更廣泛的治療領域。此次合作是公司完善創新管線、拓展腎科治療邊界的重要戰略舉措，標誌著腎科戰略由聚焦單一疾病領域向系統化和平台化的發展階段升級。未來，雙方將協同推進MT1013的開發與商業化，為更廣泛的腎病患者提供創新治療選擇。」

麥科奧特創始人、董事長王冰博士表示：「我們很高興與雲頂新耀達成此次戰略合作。雲頂新耀在腎病領域擁有深厚的市場積累和成熟的商業化體系，是推動MT1013惠及中國乃至全球患者的理想合作夥伴。MT1013是公司多肽技術平台的重要成果，代表著公司在慢病創新治療領域深耕的重要里程碑達成，其獨特的雙靶點機制有望為SHPT治療帶來突破和更多獲益。我們期待與雲頂新耀緊密協作，加速該產品的臨床開發和上市進程，共同滿足廣大未滿足的臨床需求，開啟腎病領域治療的全新篇章。」

MT1013已完成關鍵II期臨床研究，數據顯示，MT1013在維持性血液透析伴SHPT患者中，展現出強效且持久的iPTH抑制能力，並在與依特卡肽頭對頭比較中實現了綜合管理的優勢 — 其iPTH、血鈣、血磷三項同時達標率更高，降磷及降低心血管風險標誌物FGF-23的優勢更強，加之MT1013在長達52周的治療中也為患者人群帶來了顯著的骨密度提升及骨代謝標誌物改善，逐步驗證了其獨特的雙重機制在SHPT患者中綜合管理及改善骨骼健康方面的潛在臨床獲益。目前MT1013已進入以西那卡塞為陽性對照的確證性III期臨床試驗。該III期試驗已在全國範圍內啟動超過100家研究中心，計劃招募約424名患者，主要針對慢性腎臟病維持性血液透析伴 SHPT的患者群體。

關於MT1013

MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向鈣敏感受體（CaSR）及成骨生長肽（OGP）受體，開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症（SHPT），並計劃拓展至包括慢性腎病性礦物質和骨代謝異常（CKD-MBD）伴骨質疏鬆及未接受透析的SHPT在內的額外適應症。MT1013已於2025年5月完成針對SHPT的II期臨床研究（MT1013-II-C01），並已進入以西那卡塞為對照的III期臨床研究。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地，並嚴格按照國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的 GMP 要求及世界衛生組織（WHO）PQ 標準建設。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、腎臟及代謝）等疾病治療領域，已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平台，並以擁有全球權益的自研 mRNA 平台為基礎，持續推進mRNA in vivo CAR-T 與 mRNA 腫瘤疫苗等現有管線，同時通過引進及生態孵化潛力平台，拓展研發能力，同時強化全球化佈局，加快國際化發展進程。更多信息，請訪問公司官網： www.everestmedicines.com。

關於麥科奧特

陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「麥科奧特」）於2007年1月在西安成立，現已完成西安、蘇州、北京、上海、中國香港、美國佈局。公司是一家專注於新藥研發的創新型醫藥科技企業，致力於成為雙功能和多功能特異性多肽藥物研發的領軍性前沿企業，聚焦於心腦血管、代謝類疾病相關領域的新藥研發。公司是是雙特異性多肽概念的提出者、實施者、驗證者和開發者，是多肽類藥物研發的優秀平台之一，具有篩選多靶點多肽藥物的特殊機制，具備開發First-in-class和Best-in-class品種的平台型研發能力，現已儲備多個新藥品種，其中進入臨床研發的有7個原研創新藥管線，包括1個臨床三期階段，3個臨床二期階段，3個臨床一期階段。公司致力於創製新藥、挽救生命，滿足未被滿足的臨床需求，用科技創新為人類健康保駕護航。www.micot.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

新聞來源：PR Newswire

以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。

〈雲頂新耀宣佈與麥科奧特達成MT1013獨家商業化許可協議〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。