上海2025年4月22日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈公司已獲得香港聯交所批准，將「B」標記從股票代碼中移除。這標誌著雲頂新耀在市值和收入等方面達到了更高標準，商業化能力得到進一步認可，是公司發展史上的又一里程碑。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「非常高興雲頂新耀已滿足香港聯交所常規上市條件，順利移除『B』標誌，實現了公司發展歷程中的重要突破。未來，我們將繼續深化『授權引進』與『自主研發』並進的『雙輪驅動』戰略，提升商業化運營體系效率，增強自我『造血』能力，同時積極推進自研及全球權益產品差異化管線佈局，加速新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001和AI+mRNA技術平台的創新研發，在mRNA腫瘤和自身免疫疾病治療領域展現國際競爭力，釋放全球合作潛力，為2030年實現亞洲領先的全球綜合性生物製藥公司的願景注入強勁動能。」

移除「B」標記是一家18A生物科技公司發展的重要標誌，是基於對其產品研發管線、商業化能力等方面的綜合考量。雲頂新耀2020年10月登陸香港聯交所，在「雙輪驅動」戰略下，專注高價值「藍海」領域的同時，致力於研發同類首創或同類最佳的創新療法。公司在腎病、感染性疾病、自身免疫性疾病領域已形成強大並有協同效應的平台，三款商業化產品已實現了業績的高速增長。

2024年度業績報告顯示，公司全年總收入大幅增長461%，達人民幣7.067億元，超額完成7億元既定目標，並首次實現了年度商業化層面盈利。其中，全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康^®銷售額達到3.534億元，同比增長1581%，目前已被納入國家醫保藥品目錄。全球首個氟環素類抗菌藥物依嘉^®實現收入3.528億元，同比增長256%。自身免疫性疾病領域的同類最佳藥物伊曲莫德（VELSIPITY^®）已在中國澳門和新加坡獲批上市，並通過「港澳藥械通」政策成功進入粵港澳大灣區，其新藥上市申請已於2024年12月在中國大陸（維適平^TM）和中國香港（維長寧^TM）獲正式受理。

擁有全球權益的EVER001展現出積極的臨床數據，全球開發進程穩步推進。自研的個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已進入臨床階段，並於今年3月完成首例患者給藥；通用型現貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請已獲美國FDA批准，成為公司首款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗；自體生成CAR-T項目也將於今年完成首個臨床前候選藥物篩選。雲頂新耀擁有位於浙江嘉善的自有商業化規模生產基地，該基地符合全球良好生產規範（GMP）標準，為實現mRNA技術平台的研發、生產以及商業化提供了堅實保障。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

新聞來源：PR Newswire

以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與LTVNews在地人新聞無關。

〈雲頂新耀獲香港聯交所批准從股票代碼中移除「B」〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。